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Boston Scientific comercializa dispositivo de angioplastia

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 01 Oct 2003
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Después de una serie de acuerdos, Boston Scientific Corp. (Natick, MA, EUA) ha adquirido los derechos exclusivos de distribución a nivel mundial de un dispositivo de angioplastia de CryoVascular Systems, Inc. (Los Gatos, CA, EUA).

El dispositivo, diseñado para tratar la enfermedad ateroesclerótica de las piernas y las arterias periféricas, ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y ha recibido la Marca CE. El dispositivo está basado en tecnología nueva desarrollada por CryoVascular llamada PolarCath, la cual usa óxido nitroso líquido para proporcionar el congelamiento preciso de las arterias enfermas durante la angioplastia con globo. El procedimiento está diseñado para reducir la tasa de restenosis, que requiere con frecuencia que los pacientes tengan que repetir la angioplastia. La angioplastia con globo actual, y la tecnología de "stent” tienen una alta tasa de procedimientos repetidos, habiendo llegado hasta un 45%.

Se está llevando a cabo un estudio clínico post-mercadeo del dispositivo nuevo. El acuerdo de Boston Scientific con CryoVascular incluye también el derecho de hacer una inversión igualitaria en la compañía y una opción para comprar la compañía en el futuro.

"Estamos emocionados por los resultados iniciales del ensayo del procedimiento CryoPlasty, que sugieren resultados mejorados en los casos difíciles”, dijo Paul LaViolette, vicepresidente principal y presidente del grupo cardiovascular en Boston Scientific. "Boston Scientific está continuamente investigando formas novedosas de tratar a los pacientes que sufren de enfermedad vascular periférica”.




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