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Colaboración para promoción de prueba para identificación de riesgos de la heparina

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 23 Jul 2003
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Akers Biosciences, Inc. (Thorofare, NJ, EUA) y The Medicines Company (Parsippany, NJ, EUA) anunciaron un acuerdo para colaborar con el mercadeo de una prueba nueva de anticuerpos diseñada por la primera de las compañías, para identificar los pacientes con riesgo de desarrollar efectos colaterales peligrosos relacionados con la heparina.

La prueba, una prueba de anticuerpos contra el factor-2 heparina-plaquetas, está actualmente en ensayos clínicos y busca identificar los pacientes en riesgo de desarrollar el síndrome de trombocitopenia inducida por la heparina y trombosis (HITTS, por su sigla en inglés). La Compañía Medicines vende un anticoagulante la bivaluridina (Angiomax) autorizado para uso en la angioplastia coronaria y ahora, en ensayos clínicos de fase III para los pacientes con riesgo de HITTS, que se someten a cirugía de "bypass” coronario. La prueba rápida de anticuerpos Akers complementa el uso de la bivaluridina identificando los pacientes en riesgo de HTTS.

"Creemos que la comercialización exitosa de este producto colocará nuestra compañía en el perfil alto, de los mercados en crecimiento rápido de cardiología y medicina de emergencias”, dijo el Dr. Ray Akers, director ejecutivo de Akers Bioscience. La compañía desarrolla y vende productos rápidos y para tamizaje en los puntos-de-atención diseñados para llevar la información tanto rápidamente como directamente a los pacientes o proveedor de salud sin la necesidad de equipo costoso de laboratorio.




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