Molécula quimérica muestra potencial para la quimioterapia

Un estudio reciente describe el desarrollo de un método de quimioterapia nuevo para el cáncer basado en una molécula de fusión diseñada genéticamente, y que es una combinación de un anticuerpo monoclonal específico contra las células del cáncer, a un lado, y un antígeno viral del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), en el otro.

Investigadores en el Instituto de Tecnología Technion-Israel (Haifa, Israel), crearon moléculas quiméricas recombinantes mediante la fusión genética de fragmentos Fv Ab de cadena sencilla (cs), específicos para los antígenos de la superficie de la célula tumoral, con complejos isoméricos csHLA-A2 que contienen péptidos virales específicos inmunodominantes.

El anticuerpo monoclonal permitió que la molécula se uniera a un tipo específico de célula cancerígena mientras que el antígeno viral expuesto actúa como un atrayente para las células T antivirales.

Los resultados publicados en la edición en línea de Junio 17, 2004 de la revista "Proceedings of the [U.S.] National Academy of Sciences”, revelaron que la proteína fusionada inducía la lisis celular de manera eficiente, sin importar la expresión de los complejos péptidos propios del CMH. Más aún, estas moléculas tenían una actividad antitumoral muy potente en vivo, en ratones desnudos, que tenían xenoinjertos de tumores humanos presestablecidos.

"Nuestro enfoque es usar células T antivirales para matar a los tumores”, dijo el Dr. Yoram Reitner, profesor de biología en el Technion. "Las células T específicas contra los tumores son muy raras y no muy eficientes. Por el otro lado, el cuerpo tiene células T antivirales muy eficientes, debido a que durante nuestras vidas estamos expuestos a muchos virus como el de la influenza. Estas células son muy eficientes para reconocer células que no pertenecen”




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Technion-Israel Institute of Technology