Sistema de radioterapia aprobado por la FDA

Un sistema de radioterapia (RTS, por sus siglas en inglés) que libera radiación interna sitio-específica, para tratar tumores cerebrales mientras que minimiza la exposición del tejido sano ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos.

El sistema utiliza un catéter de globo, que se inserta en la cavidad creada por el retiro quirúrgico del tumor maligno cerebral y llenada de Iotrex, una fuente de radiación líquida, de propiedad de la compañía. Después de tres a siete días, el catéter libera la radiación directamente al tejido que rodea la cavidad, donde es más probable que los tumores se presenten. El sistema llamado GliaSite, es el producto de Proxima Therapeutics Inc. (Alpharetta, GA, EUA). Tradicionalmente, los pacientes con cáncer cerebral son tratados con haces de radiación externa que viajan desde fuera del cuerpo al sitio del tumor, pasando a través de tejido cerebral sano. Como se ha demostrado que esto suprime el nuevo crecimiento del tumor, raramente se da una segunda serie de radiación debido al alto riesgo de dañar tejido sano.

Un estudio multicéntrico que involucró pacientes con tumores cerebrales recurrentes mostró resultados prometedores. Todos los pacientes habían tenido cirugía y radioterapia anteriores, y más de la mitad habían recibido quimioterapia. Después del tratamiento con GliaSite, la tasa media de supervivencia de estos pacientes es actualmente de 14 meses, y los pacientes todavía están en seguimiento, una mejoría substancial sobre los resultados vistos con otros tratamientos, dice Proxima.

"La información que actualmente tenemos sugiere que la tasa de supervivencia de los participantes del estudio de GliaSite es significativamente más larga que el mejor tratamiento de segunda elección, que es la quimioterapia”, anotó Stephen B. Tatter, M.D., profesor asistente de neurocirugía en la Wake Forest University e investigador principal del estudio GliaSite.

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Proxima Therapeutics