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Implantes celulares reducen crecimiento tumoral

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 11 Feb 2010
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Investigadores del cáncer han reducido la masa tumoral, y detenido el crecimiento tumoral en un modelo de ratón usando un sistema novedoso de microcápsulas que contienen células que producen continuamente proteínas anticáncer.

Investigadores en el Instituto Tecnológico de Israel-Technion (Haifa, Israel) seleccionaron células madre mesenquimatosas humanas (MSC) como la base para un sistema único de suministro de drogas. Las MSC son fáciles de obtener a partir de la medula ósea. Estas células son hipoinmunogénicas, no desencadenan una respuesta inmune, y pueden ser diseñadas genéticamente para producir y secretar proteínas de elección. Para aislar y proteger a las MSC, éstas fueron secuestradas dentro de microcápsulas poliméricas, lo cual permitió el intercambio libre de oxígeno y nutrientes.

En el estudio actual, los investigadores emplearon las MSC que habían sido modificadas para producir proteínas tipo-hemopexina (PEX), un inhibidor de la angiogénesis. Las microcápsulas que contenían las MSCs modificadas fueron inyectadas adyacentes a tumores de glioblastoma, en ratones desnudos. Los resultados, publicados en la edición en línea del 2 de septiembre de 2009 de la revista FASEB, revelaron que este tratamiento causaba una reducción significativa en el volumen tumoral (87%) y el peso (83%).

Los intentos anteriores de usar células encapsuladas no tuvieron éxito debido a la inmunoreacción que inducían. Con relación al estudio actual, la autora principal, la Dra. Marcelle Machluf, profesora de biotecnología en el Technion, dijo: "Nuestro método debería resolver este problema. Estamos usando MSC, que se sabe son hipoinmunogénicas (esto significa, que reducen la reacción inmune del cuerpo) y que se toman de la medula ósea. Después las implantamos dentro de un sistema encapsulado que las protege del ambiente en el cual se encuentran”.

Enlace relacionado:

Technion-Israel Institute of Technology

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