Inhibidores de vía de señalización de Wnt evitan proliferación del cáncer de colon

Se empleó una plataforma novedosa de análisis integral que combina ARN interferente (ARNi) y análisis químico genético de alto rendimiento, para identificar inhibidores de la vía de señalización de Wnt, activa en muchos tipos de cáncer.

Investigadores de la Universidad de Nueva York (Nueva York, EUA) combinaron técnicas de ARNi y análisis químico genético, de alto rendimiento, para estudiar la potencia de 14.977 compuestos para inhibir la actividad de la Wnt.

Se informó en la edición del 12 de abril de 2011 de la revista Proceedings of the [US] National Academy of Sciences que tres de los compuestos estudiados bloquearon los genes Wnt objetivo, en diferentes líneas celulares de cáncer de mamíferos, como los de colon y de mama en humanos. Por otra parte, estos inhibidores de Wnt fueron citotóxicos específicamente para cultivos de biopsias de tumores de colon humano y para líneas celulares de cáncer de colon con deficiencias en la señalización de Wnt.

"Nuestro estudio muestra que los tres compuestos recién identificados pueden evitar la proliferación de células de biopsias de tumores humanos" dijo el autor principal Dr. Ramanuj DasGupta, profesor asistente de farmacología de la Universidad de Nueva York. "Estas moléculas resultan muy prometedoras para el futuro desarrollo de medicamentos antineoplásicos con base en la Wnt. Puede ser que tales compuestos sean útiles para aplicaciones terapéuticas específicas en pacientes humanos induciendo la muerte de células o de tumores dependientes del Wnt, sin afectar el crecimiento y proliferación de las células sanas".

"Aunque se requiere más investigación para estudiar estos compuestos prometedores, sus pequeñas moléculas, identificadas mediante análisis de ARNi pueden servir como prototipos para el desarrollo de futuros antineoplásicos dirigidos a la señalización de la vía Wnt en diversos tumores relacionados con ella" dijo el Dr. DasGupta. "La tecnología de análisis integral con ARNi también debería estar ampliamente disponible para muchas otras vías de señalización que intervienen en procesos patológicos".


Enlace relacionado:
New York University