Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
ARAB HEALTH - INFORMA

Deascargar La Aplicación Móvil





Combinación de Baricitinib y Remdesivir reduce el tiempo hasta la recuperación para los pacientes hospitalizados con COVID-19

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 15 Dec 2020
Print article
Imagen: Esta microfotografía electrónica de transmisión coloreada muestra una partícula de virus SARS-CoV-2, aislada de un paciente (Fotografía cortesía del NIAID)
Imagen: Esta microfotografía electrónica de transmisión coloreada muestra una partícula de virus SARS-CoV-2, aislada de un paciente (Fotografía cortesía del NIAID)
La combinación de baricitinib, un medicamento antiinflamatorio, y remdesivir, un antiviral, redujo el tiempo de recuperación para las personas hospitalizadas con COVID-19, según los resultados de un ensayo clínico de un estudio respaldado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud.

El ensayo clínico es la segunda iteración del Ensayo de Tratamiento Adaptativo de la COVID-19 de los NIH (ACTT-2), un protocolo de estudio para evaluar la terapéutica de las personas hospitalizadas con COVID-19. El baricitinib es un inhibidor de JAK1/JAK2 con licencia de Eli Lilly and Company (Indianápolis, Ind, EUA), otorgada por Incyte (Wilmington, DE, EUA). El baricitinib es una tableta oral recetada que está aprobada por la FDA (y se vende bajo la marca Olumiant) para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave. El remdesivir es un tratamiento antiviral de amplio espectro desarrollado por Gilead Sciences (Foster City, CA, EUA). Los investigadores plantearon la hipótesis de que debido a que muchos síntomas graves de la COVID-19 son causados por una respuesta inflamatoria mal regulada, un tratamiento diseñado para atacar la inflamación podría ser útil para los pacientes. Los resultados principales de este estudio se anunciaron por primera vez en septiembre.

El ensayo ACTT-2 se abrió el 8 de mayo de 2020 e inscribió a un total de 1.033 participantes voluntarios en ocho países. Una vez inscritos, los participantes fueron asignados al azar para recibir un régimen de tratamiento de tabletas de baricitinib oral y remdesivir intravenoso (IV) o tabletas de placebo oral y remdesivir IV. En el estudio, la combinación de baricitinib y remdesivir redujo el tiempo medio de recuperación en pacientes hospitalizados con COVID-19 de ocho a siete días. Los pacientes que requirieron oxígeno de alto flujo o ventilación no invasiva durante su hospitalización parecieron haber tenido el mayor beneficio: su tiempo medio de recuperación se redujo de 18 días a 10 días. Además, las condiciones de los participantes el día 15 del estudio (según lo medido por una escala ordinal de ocho categorías que clasifica la gravedad de su condición), mejoraron significativamente cuando recibieron las dos terapias combinadas. Los receptores de los dos tratamientos también tuvieron ligeramente menos efectos adversos graves.

Los investigadores advierten que comparar este régimen de tratamiento de COVID-19 con otros tratamientos, como la dexametasona, es difícil sin estudios de comparación adicionales. Estos resultados parecen mostrar que la combinación de baricitinib más remdesivir puede beneficiar a algunos pacientes con COVID-19 y, según los investigadores, la combinación merece un estudio clínico adicional.

Enlace relacionado:
Eli Lilly and Company
Incyte
Gilead Sciences

Miembro Oro
STI Test
Vivalytic Sexually Transmitted Infection (STI) Array
Miembro Oro
SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Sample-To-Answer Test
SARS‑CoV‑2/Flu A/Flu B/RSV Cartridge (CE-IVD)
New
Electric Cast Saw
CC4 System
New
Mini C-arm Imaging System
Fluoroscan InSight FD

Print article

Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: La nueva combinación de tratamiento para el hematoma subdural reduce el riesgo de recurrencia (foto cortesía de la neurocirugía 85 (6): 801-807, diciembre de 2019)

Nueva combinación de cirugía y embolización para hematoma subdural reduce el riesgo de recurrencia

Los hematomas subdurales, que ocurren cuando se produce un sangrado entre el cerebro y su membrana protectora debido a un traumatismo, son comunes en los adultos mayores. Para 2030, se espera que los hematomas... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Imagen: La plataforma de biosensores portátil utiliza sensores electroquímicos impresos para la detección rápida y selectiva de Staphylococcus aureus (foto cortesía de AIMPLAS)

Plataforma de biosensores portátiles reducirá infecciones adquiridas en el hospital

En la Unión Europea, aproximadamente 4 millones de pacientes adquieren infecciones asociadas a la atención de la salud (IAAS), o infecciones nosocomiales, cada año, lo que provoca alrededor de 37.... Más

TI

ver canal
Imagen: El primer modelo específico de la institución proporciona una ventaja de desempeñoa significativa sobre los modelos actuales basados en la población (Fotografía cortesía de Mount Sinai)

Modelo de aprendizaje automático mejora predicción del riesgo de mortalidad para pacientes de cirugía cardíaca

Se han implementado algoritmos de aprendizaje automático para crear modelos predictivos en varios campos médicos, y algunos han demostrado mejores resultados en comparación con sus... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: El lector de inmunoensayo cuantitativo RPD-3500 (Fotografía cortesía de BK Electronics)

Lector de inmunoensayo de pruebas POC proporciona análisis cuantitativo de kits de prueba para diagnóstico más preciso

Un lector de inmunoensayos cuantitativos pequeño y liviano que proporciona un análisis cuantitativo de cualquier tipo de kits o tiras de prueba rápida, y se puede conectar a una PC... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.