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Sistema de rastreo tumoral para la radioterapia guiada por imagen

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 08 Sep 2004
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Se ha desarrollado un sistema nuevo de imagenología digital de rayos-x kV basado en linac, que puede sincronizar la toma de la imagen con el ciclo respiratorio de un paciente y acoplar el marcador automatizado para la localización más precisa del tumor.

Este sistema On-Board Imager, desarrollado por Varian Medical Systems (Palo Alto, CA, EUA), se debe usar con los aceleradores lineales médicos Clínicac y Trilogy (linacs). Las características del On-Board Imager incluyen la detección automatizada del marcador tumoral y la vigilancia y entrada para el movimiento del tumor. Su sistema robótico, automatizado, clínicamente práctico para la radioterapia guiada por imagen (IGRT, por su sigla en inglés) les permite a los médicos obtener imágenes digitales de alta resolución para localizar los sitios tumorales, ajustar la posición del paciente presionando un botón, y completar un tratamiento, todo dentro del tiempo de tratamiento estándar.

"Automatizando la detección del marcador, les damos a los médicos un capacidad muy poderosa”, dijo Timothy Guertin, presidente del negocio de sistemas de oncología de Varian. "Los tumores que se desarrollan dentro del tejido blando, como los de la próstata, pueden ser difíciles de diferenciar de la anatomía circundante. Una solución para los médicos es implantar semillas de oro u otros marcadores en el tumor, adicionando otra señal visual. Ahora, el On-Board Imager puede detectar las variaciones en la posición del marcador, y rápidamente reposicionar al paciente de modo que el tumor esté directamente en línea con el rayo de tratamiento”.

"Las capacidades nuevas de rastreo y entrada facilitarán el tratamiento más seguro del cáncer de seno, pulmón, hígado, y otros sitios abdominales superiores afectados por el movimiento de la respiración”, anotó.

El On-Board Imager fue primero aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en Febrero de 2004.





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