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Injerto vascular resistente a la trombosis

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 22 Feb 2007
Un injerto vascular expandido de heparina-politetrafluoroetileno (ePTFE) fue aprobado para la enfermedad vascular periférica, incluyendo el bypass de miembro inferior y la cirugía de diálisis.

El injerto vascular Gore Propaten utiliza las propiedades anticoagulantes de la heparina directamente en la superficie luminal del injerto. El mecanismo de unión de punto final propio sirve para anclar las moléculas de heparina a la superficie luminar mientras que todavía mantiene las propiedades bioactivas intrínsecas de la heparina, y está hecho para cubrir la brecha entre los injertos sintéticos y los venosos. La tecnología de superficie resistente a la trombosis empleada en el injerto vascular Propaten está diseñada para mantener la bioactividad en un periodo de tiempo extendido, aumentando así el potencial para el desempeño sostenido.

Los datos de más de 10.000 pacientes en el mundo seguidos por cuatro años de disponibilidad comercial han confirmado evidencia media de un año, del 80% para el injerto, lo que es similar a la de los injertos venosos autólogos (81%) y más alta que para los injertos sintéticos ePTFE (66%) en esta aplicación. El injerto vascular Propaten es un producto de W.L. Gore & Associates (Flagstaff, AZ, EUA), y fue aprobado por el uso en los Estados Unidos por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en Noviembre de 2006.

El politetrafluoroetileno (PTFE), comúnmente conocido por su marca registrada Teflon, es un fluoropolímero sintético que tiene una variedad de aplicaciones. Tiene un coeficiente de fricción extremadamente bajo y es usado como un revestimiento antiadherente para cacerolas y otros utensilios de cocina. Es muy poco reactivo, y es por lo tanto usado en contenedores y tubos de compuestos químicos reactivos y corrosivos. El politetrafluoroetileno expandido, en una de sus formas, es popularmente conocido como Gore-Tex.




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