Tecnología innovadora permite la detección rápida de fugas quirúrgicas

Las fugas quirúrgicas pueden tener consecuencias graves para los pacientes, ya que aumentan las tasas de mortalidad, aumentan las posibilidades de recurrencia del cáncer y prolongan las estancias hospitalarias. Lamentablemente, muchas fugas quirúrgicas pasan desapercibidas o no se notifican porque los métodos de detección analógicos actuales son poco confiables y carecen de datos cuantificables que respalden el diagnóstico. Ahora, una plataforma tecnológica revolucionaria permite la detección confiable y en tiempo real de fugas quirúrgicas, utilizando datos estandarizados y cuantificables junto con algoritmos patentados.

Qaelon Medical (Estrasburgo, Francia) es pionera en la primera y única plataforma que integra la detección en tiempo real de fugas quirúrgicas peligrosas con tecnología avanzada de insuflación quirúrgica. La solución innovadora de la empresa proporciona a los equipos quirúrgicos resultados definitivos de pruebas de fugas durante la cirugía, lo que permite tomar medidas correctivas inmediatas antes de que el paciente abandone el quirófano. Este enfoque mejora los resultados de los pacientes y, al mismo tiempo, ayuda a reducir más de mil millones de dólares que se gastan anualmente en los Estados Unidos para tratar las fugas quirúrgicas. Qaelon mejora la tecnología de insuflación existente, que se utiliza ampliamente en cirugías mínimamente invasivas, al incorporar controles patentados, sensores digitales, software y algoritmos de datos.

La solución patentada de Qaelon reemplaza las pruebas visuales analógicas propensas a errores por una metodología estandarizada que utiliza sensores digitales y software propietario. Al aprovechar algoritmos de datos avanzados, esta tecnología puede detectar de manera rápida y confiable pequeñas fugas (menos de 1 mm) que otros métodos suelen pasar por alto. Los amplios datos preclínicos demuestran su amplia aplicabilidad en cirugías laparoscópicas, endoscópicas y robóticas. La tecnología de Qaelon ha sido seleccionada para el Programa de Tecnologías más Seguras (Safer Technologies Program, STeP) de la FDA, una designación para dispositivos médicos que se espera que mejoren significativamente la seguridad de los tratamientos existentes. El producto aún está en desarrollo, aún no ha recibido la autorización de la FDA y no está disponible para la venta comercial en los EUA.

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