Pruebas VIH/VHC mejoran seguridad en sangre donada

Una prueba de amplificación de ácidos nucleicos (PAN), altamente sensible, puede detectar la presencia de todos los genotipos de los subtipos conocidos del VIH-1 y del virus de la hepatitis C en sangre total y plasma durante las etapas iniciales de infección conocidas como "período de ventana”, cuando no pueden ser detectadas por las pruebas inmunodiagnósticas. La prueba PAN ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Desde Marzo 1999, se ha usado la prueba, llamada "Proleix Assay” para realizar el tamizaje de más de 20 millones de donaciones de sangre en los Estados Unidos, Durante ese tiempo, la prueba identificó siete donaciones positivas para VIH-1 y 88 positivas para VHC, que de otra forma hubieran entrado al suministro de sangre. Una unidad de sangre puede ser transfundida hasta a tres receptores. El sistema de pruebas de cinco partes comprende un análisis para detectar el VIH.1 y el VHC, un sistema instrumental semiautomatizado para procesar la prueba, sistemas de apoyo de software, paneles de proficiencia y controles de calidad externos

El "Proleix Assay” desarrollado y fabricado por Gen-Probe Incorporated (San Diego, CA, EUA), será vendido mundialmente por Chiron Corp. (Emeryville, CA, EUA). Una prueba similar ha sido desarrollada por Roche (Basilea, Suiza). Algunos expertos creen que el número tan pequeño de donaciones que se encuentra puede no justificar el costo adicional de 6 a 10 dólares por cada unidad adicional de sangre. Cerus Corp (Concord, CA, EUA) está desarrollando otro proceso para detectar bacterias y virus en sangre, llamado inactivación de patógenos.

"Creemos que el análisis de combinación de Gen-Probe es una mejora significativa a la seguridad de ña reserva de sangre”, dijo el Dr. Claude Lenfant, director del Instituto Nacional del Corazón, los pulmones y la Sangre de los Estados Unidos (NHLBI, por su sigla en inglés).




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