Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Una vacuna de AstraZeneca y Oxford contra la COVID-19 alcanza una eficacia media del 70 %, sin efectos secundarios, en estudios clínicos

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 25 Nov 2020
Print article
Imagen: Ilustración artística del adenovirus utilizado en una vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra la COVID-19 (Fotografía cortesía de AstraZeneca)
Imagen: Ilustración artística del adenovirus utilizado en una vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra la COVID-19 (Fotografía cortesía de AstraZeneca)
AstraZeneca Plc (Cambridgeshire, Inglaterra) reportó resultados positivos de alto nivel de un análisis intermedio de sus estudios clínicos con un prospecto de vacuna contra la COVID-19, desarrollado por la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido).

Los estudios clínicos de la vacuna AZD1222 contra el coronavirus, realizados en el Reino Unido y Brasil, demostraron que esta fue muy eficaz para prevenir la COVID-19 y cumplió con el criterio de valoración primario, sin que se informara de ninguna hospitalización ni de casos graves de la enfermedad entre los participantes que recibieron la vacuna. Hubo un total de 131 casos de COVID-19 en el análisis intermedio. El análisis por grupos incluyó datos del estudio de fase II / III COV002 en el Reino Unido y del estudio de fase III COV003 en Brasil. Más de 23.000 participantes están en evaluación después de recibir dos dosis, bien sea con un régimen de media dosis y de dosis completa, o bien otro régimen de dos dosis completas de AZD1222 o, como comparador, de una vacuna de un conjugado meningocócico, llamado MenACWY o solución salina.

Un régimen de dosificación mostró una eficacia de la vacuna del 90% cuando se administró media dosis de la AZD1222, seguida de una dosis completa con, al menos, un mes de diferencia y el otro régimen de dosificación mostró una eficacia del 62% cuando se administraron dos dosis completas con un intervalo de al menos un mes. El análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%. Una Junta de Monitoreo de Seguridad de los Datos independiente ha determinado que el análisis cumplió con su criterio de valoración inicial, pues mostró que hubo protección contra la COVID-19 a los 14 días o más después de recibir dos dosis de la vacuna. No se han confirmado eventos de seguridad graves relacionados con la vacuna y la AZD1222 fue bien tolerada en ambos regímenes de dosificación.

AstraZeneca preparará inmediatamente la presentación de los datos a las autoridades regulatorias de todo el mundo que tienen un marco establecido para la aprobación condicional o anticipada. La compañía buscará entrar a la Lista de Uso en Emergencias de la Organización Mundial de la Salud para acelerar el camino hacia la disponibilidad de las vacunas en países de bajos ingresos. AstraZeneca está avanzando rápidamente y de forma continua en la fabricación, para tener una capacidad de hasta tres mil millones de dosis de la vacuna en 2021, dependiendo de que obtenga la aprobación regulatoria. La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (2 a 8 grados Celsius o 36 a 46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.

“Estos hallazgos muestran que tenemos una vacuna eficaz que salvará muchas vidas”, dijo el profesor Andrew Pollard, director de investigación del Estudio de vacunas de Oxford en Oxford. “Curiosamente, hemos descubierto que uno de nuestros regímenes de dosificación puede tener una eficacia de alrededor del 90% y si se utiliza este régimen de dosificación, se podría vacunar a más personas con el suministro de vacunas que se ha planificado. El anuncio de hoy solo es posible gracias a los muchos voluntarios de nuestro estudio y a un talentoso y trabajador equipo de investigadores de todo el mundo”.

“El día de hoy marca un hito importante en nuestra lucha contra la pandemia”, dijo Pascal Soriot, director ejecutivo. “La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy eficaz contra la COVID-19 y que tendrá un impacto inmediato sobre esta emergencia de salud pública. Además, la sencilla cadena de suministro de esta vacuna, nuestra promesa de hacerlo sin fines de lucro y el compromiso de brindar un acceso amplio, equitativo y oportuno, significan que estará disponible y asequible en todo el mundo, para suministrar cientos de millones de dosis una vez que sea aprobada”.

Enlace relacionado:
AstraZeneca Plc
Universidad de Oxford

Miembro Oro
Analizador de gases en sangre POC
Stat Profile Prime Plus
Miembro Oro
Solid State Kv/Dose Multi-Sensor
AGMS-DM+
Miembro Plata
Wireless Mobile ECG Recorder
NR-1207-3/NR-1207-E
New
Examination Table
Powerline Backrest Top

Print article

Canales

Cuidados Criticos

ver canal
Imagen: El sistema de estadificación Cleerly para la enfermedad de la arteria coronaria ha recibido la designación de dispositivo innovador de la FDA (Fotografía cortesía de Cleerly)

Tecnología basada en IA ofrece una evaluación del riesgo de ataque cardíaco en el futuro

Cuando los médicos diagnostican un cáncer, normalmente ofrecen un pronóstico y un plan de tratamiento basado en un sistema de estadificación que evalúa la extensión... Más

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: La cirugía asistida por robot para el cáncer de vesícula biliar es tan efectiva como los métodos tradicionales abiertos y laparoscópicos (Fotografía cortesía de 123RF)

Cirugía para cáncer de vesícula biliar asistida por robot se encontro ser tan efectiva como cirugía tradicional

El cáncer de vesícula biliar (CVB), clasificado como el principal cáncer del tracto biliar y el 17º cáncer más mortal a nivel mundial, exige una mejora urgente en... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Imagen: La solución recientemente lanzada puede transformar la programación del quirófano e impulsar las tasas de utilización  (Fotografía cortesía de Fujitsu)

Solución de optimización de la capacidad quirúrgica ayuda a hospitales a impulsar utilización de quirófanos

Una solución innovadora tiene la capacidad de transformar la utilización de la capacidad quirúrgica al atacar la causa raíz de las ineficiencias los bloques de tiempo quirúrgico.... Más

TI

ver canal
Imagen: El primer modelo específico de la institución proporciona una ventaja de desempeñoa significativa sobre los modelos actuales basados en la población (Fotografía cortesía de Mount Sinai)

Modelo de aprendizaje automático mejora predicción del riesgo de mortalidad para pacientes de cirugía cardíaca

Se han implementado algoritmos de aprendizaje automático para crear modelos predictivos en varios campos médicos, y algunos han demostrado mejores resultados en comparación con sus... Más

Pruebas POC

ver canal
Imagen: El lector de inmunoensayo cuantitativo RPD-3500 (Fotografía cortesía de BK Electronics)

Lector de inmunoensayo de pruebas POC proporciona análisis cuantitativo de kits de prueba para diagnóstico más preciso

Un lector de inmunoensayos cuantitativos pequeño y liviano que proporciona un análisis cuantitativo de cualquier tipo de kits o tiras de prueba rápida, y se puede conectar a una PC... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.