Dispositivo híbrido determina cáncer de piel

Una nueva tecnología identifica el cáncer de piel con base en que las células cancerosas proliferan con mayor rapidez que las sanas y su actividad metabólica exacerbada libera energía en una frecuencia más alta.

Una compañía de dispositivos médicos se dedica a desarrollar y comercializar una prueba no invasiva e indolora que se realiza rápidamente en el consultorio médico. Su objetivo es mejorar la detección temprana y el diagnóstico más exacto del cáncer de piel y las lesiones precancerosas.

La compañía Skin Cancer Scanning Ltd. (SCS; Tel Aviv, Israel), ha desarrollado un dispositivo denominado SkinScan 650, el cual permite al médico diagnosticar cáncer de piel en una etapa más temprana y curable, con menos falsos positivos de biopsias. Esto lograría reducir los costos de tratamiento y biopsias innecesarias y mejorar la calidad de vida.

El dispositivo diagnostica las lesiones mediante el uso de reflectancia de luz en el rango visible a infrarrojo (IR) del espectro. Además, permite diagnosticar el cáncer de piel no-melanoma con altas tasas de sensibilidad y de especificidad lo cual en esta etapa del desarrollo, que no es la última, es más exacta que el médico general o el dermatólogo.

Yossi Biderman, director ejecutivo de SCS describió el empleo del dispositivo. "El doctor simplemente coloca el dispositivo sobre el nevo [lesión benigna de la piel] que desea examinar. Una fuente de luz proyecta sus rayos sobre la lesión y las células absorben los rayos y reflejan luz, como lo hacen todas las cosas. Esa reflexión es recogida, convertida en señales digitales y luego evaluada. Nuestro sistema sabe cómo absorber los rayos emitidos por el cuerpo y definir el rango del espectro de la luz donde se encuentran y sus patrones de comportamiento”.

Hasta ahora se han realizado dos etapas de evaluaciones clínicas en el Centro Médico Rabin (Petah Tikva, Israel), las cuales validaron que el dispositivo tiene una sensibilidad de 92,4% para el cáncer de piel no-melanoma (NMSC).

Actualmente los dermatólogos y médicos generales emplean principalmente el examen clínico visual (a simple vista) para diagnosticar el cáncer de piel. Los médicos evalúan las lesiones pigmentadas mediante criterios "ABCDE”: Asimetría, Bordes irregulares, Color distinto, Diámetro y Evolución. A menudo ordenan una biopsia de las lesiones para confirmar si el tejido es canceroso. Sin embargo este proceso es subjetivo y puede dejar pasar melanomas. El índice entre lesiones benignas a las cuales se realiza biopsia y los melanomas confirmados es muy variable, desde 40 a 1 para dermatólogos hasta 80 a 1 para médicos generales.

En julio de 2010, mBeach Software (GA, USA) compró SCS en una fusión inversa donde las directivas de SCS remplazaron a las de mBeach. "La principal razón para este movimiento es la capacidad [de la compañía] para conseguir fondos en el mercado abierto [de Estados Unidos]. Esta es una empresa internacional que en el futuro puede concentrarse mejor en mercados en desarrollo. La empresa israelí puede ahora concentrarse en investigación”, dijo el Sr. Biderman, ahora director ejecutivo de mBeach.

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Skin Cancer Scanning Ltd.
Rabin Medical Center